淋巴因子活化殺傷細胞(殺手T細胞)療法

又稱LAK疫苗療法 - 提升身體免疫戰力

「殺手T細胞療法」又稱「LAK疫苗療法」，是藉由抽取患者血液中的淋巴球細胞，經體外活化及增殖至原本的逾千倍（約達 50 億個），再透過輸液方式回輸體內。本質上，LAK疫苗療法大幅強化了身體的免疫系統，使其能對付各種已擴散的變異細胞或重疾，尤其在日本，醫生多以 LAK (lymphokine-activated killer cell) 疫苗療法來稱呼這種增幅免疫力的方式。

淋巴細胞中的「殺手T細胞」

所謂「殺手T細胞 (Cytotoxic T Lymphocyte)」，是淋巴球細胞的重要成員，能夠主動攻擊並破壞受病毒感染或基因變異的細胞。它們會偵測變異細胞表面特定蛋白質（抗原），並釋放細胞毒素恰如「注射器」般穿透細胞膜，從而摧毀異常細胞。此外，殺手T細胞也能分泌多種細胞激素（如干擾素、白介素），協助其他免疫細胞共同作戰，可說是人體抵禦重疾與頑症的重要前線。

為什麼需要 LAK疫苗療法？

當身體面臨高風險或已擴散的變異細胞威脅時，需要短時間內大量的淋巴球細胞來攻擊。若僅憑自體自然增殖，往往跟不上變異細胞的迅速擴散速度。LAK疫苗療法能在體外高效培植並活化淋巴細胞，然後一次性回輸，使體內免疫系統能獲得「精銳部隊」快速投入戰鬥。

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淋巴球細胞的關鍵地位

人體血液中的免疫細胞主要包含：

1. 嗜中性白血球：約佔 70%，主要對抗細菌、預防感染。嗜中性白血球不足（<1500/μL）時，患者容易產生敗血症等急性風險。

2. 淋巴細胞：約佔 25%，含殺手 T 細胞、B 細胞與 NK 自然殺手細胞等，是攻擊變異細胞和病毒的主力。

3. 單核細胞：配合其他免疫機制對抗入侵者。

4. 嗜酸性球、嗜鹼性球：雖佔比極少，但在處理過敏反應與某些感染中也有特定功能。

淋巴細胞不足時，將難以有效對決「強敵」變異細胞。因此，LAK疫苗療法透過「增兵」的方式迅速提升淋巴細胞數量，讓身體重新拾回足夠的免疫火力。

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淋巴球細胞不足的後果

1. 防禦力下降：若淋巴球細胞不足，變異細胞更易擴散，形成重疾。

2. 易反覆感染：對抗細菌與病毒的能力也會同步降低，易引發肺炎、腸道感染等合併症。

造成淋巴細胞下降的常見原因

1. 重症患者本身：免疫活性通常低於健康人平均水準約 30%。

2. 化療或放射線療程：經此治療後，淋巴球細胞數量往往大幅減少。

3. 身心壓力：手術、疲勞、疼痛、憂慮等都會導致淋巴球細胞活性下降。

4. 轉移或復發狀況：若已擴散至肝、肺、腹膜或出現局部復發，淋巴球細胞平均活性僅剩一般人的一半左右。

如何檢測淋巴球細胞數量？

透過「白血球 (WBC) 計數」及「血液影像分析」即可初步掌握自身免疫細胞狀況。其中：

1. 淋巴球細胞計數 (Lymphocytes) 需達到 1000～1500 個/μL。

2. 若單位量少於 1000 個/μL，往往會出現容易疲倦、易感染肺炎與腸炎等問題。

3. 少於 500 個/μL則屬「免疫缺陷狀態」，變異細胞增長勢如破竹，患者也更容易受到感染並面臨重大健康風險。

在 LAK疫苗療法中，一個主要目標便是將患者的淋巴細胞維持在 1500 個/μL以上，以確保有足夠免疫力來應對變異細胞。

LAK疫苗療法流程與副作用

1. 抽血分離
醫生先為患者抽取血液2管，每管7cc。然後在實驗室中分離出淋巴球細胞。

2. 人工活化與大規模增殖
將淋巴球細胞置於體外培植環境，添加增殖因子，使其數量在短期內「爆量」至上千倍、甚至數十億個。

3. 輸液回體
將增殖後的淋巴細胞再次回輸到患者體內，快速補足免疫力空缺，協助患者對抗頑症或廣泛擴散的異細胞。

4. 副作用
由於採用自體免疫細胞，副作用相對較小。少部分患者在輸液後 1-2 天內會有低燒現象，通常只持續數小時至半天即可恢復。醫生也會準備退燒藥並建議患者多休息，以減輕不適。

哪裡能接受LAK疫苗療法？

在日本東京橫濱的「新橫濱加藤診所」，主診院長加藤洋一博士（Dr. Yoichi Kato）擁有超過二十年免疫細胞治療經驗及豐富案例。加藤博士累積了逾二千個免疫細胞治療案例，是全日本治療案例最多的醫生，亦是日本免疫治療的權威代表。若您考慮到日本接受治療，可先透過線上問診讓加藤博士評估病歷與身體狀況，判斷是否適合進行LAK疫苗療法並制訂個人化治療計畫。

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加藤洋一博士 (Dr. Yoichi Kato)

「亞洲免疫治療」作為加藤洋一博士的合作夥伴，提供一站式整合服務：

1. 收集並整理醫療報告
2. 與加藤博士進行視訊諮詢
3. 安排前往日本的行程與住宿
4. 治療期間接機、專業陪同與翻譯

透過周全的規劃與完善的後勤支援，確保患者能在日本安全、穩妥地完成免疫細胞治療，為對抗頑症邁出關鍵一步。

殺手T細胞｜淋巴因子活化殺傷細胞療法｜亞洲免疫治療中心

殺手T細胞(淋巴因子活化殺傷細胞)能應用在重症治療。殺手T細胞療法是從重症患者的血液中，取出淋巴細胞，經人工活化後增殖逾1000倍，然後透過輸液方式將淋巴細胞回輸入患者體內。

解析殺手T細胞靶向治療機制與展望

通俗解釋殺手T細胞的概念

殺手T細胞是一類能高效識別並選擇性殺傷腫瘤細胞的淋巴細胞子集，是腫瘤免疫治療領域的新寵兒。它們可直接溶解腫瘤細胞，也可以啟動和協調其他免疫細胞一起發揮抗腫瘤作用。

功能不同的殺手T細胞種類

根據殺手T細胞的啟動途徑和殺傷機制，可以分為天然存在的和經過基因工程化創建的。天然殺手T包括自然殺手T細胞(NKT)、絲裂黴素啟動的殺手T細胞(CIK)、γδ T細胞等，它們不需工程化就可識別部分腫瘤。而CAR-T細胞治療則通過導入嵌合抗原受體基因，賦予T細胞腫瘤高親和特性。這種殺手T細胞能準確識別腫瘤相關抗原，從而有效殺滅癌細胞。

殺手T細胞識別與殺傷腫瘤的過程

CAR-T細胞的工作原理是，抗體識別結構域可高特異性捕捉腫瘤表面抗原，啟動細胞內信號轉導，啟動T淋巴細胞的殺傷程式。這種殺手T細胞釋放孔融素、顆粒酶等促細胞凋亡的分子，破壞癌細胞膜，直接清除殘留瘤灶。

CAR-T治療實例及運用方向

CAR-T細胞治療在淋巴瘤、白血病等血癌治療上已取得巨大成功，總有效率可達40-90%。但這一細胞免疫療法在實體腫瘤中的應用仍面臨挑戰。後期研究將優化CAR結構設計，如改進靶向識別域的腫瘤抗原親和特性，增強共刺激/抑制信號模組的啟動效能，提高工程化CAR T細胞在實體瘤微環境中的增殖與殺傷效果。

殺手T細胞技術發展趨勢

除CAR-T療法外，新一代的γδ T細胞、雙重CAR T細胞等構建也成為研究熱點。這些殺手T細胞可識別多重腫瘤靶點，清除更多已知或未知的癌細胞。免疫治療聯合放/化療的序列優化也將提高實體腫瘤的治癒機會。總體而言，殺手T細胞技術與其他免疫靶向策略配合使用，有望成為實體惡性腫瘤的精准治療新途徑。

殺手T細胞療法保護身體免受癌症侵害

免疫細胞療法作為一種新穎的癌症治療手段，其安全性以及功效已經得到臨床方面的進一步驗證。相比起傳統的化療、放療以及手術治療，免疫細胞治療副作用更少，配合一起使用能夠提升治療的效果。淋巴因數活化殺傷細胞/殺手T細胞療法是免疫細胞治療的其中一種，它到底具備什麼優勢，時候值得患者選擇?

殺手T細胞療法的工作原理

淋巴細胞是人體中重要的細胞，它的種類繁多，其中就包括有殺手T細胞、B淋巴細胞以及自然殺傷NK細胞等，作用是保護我們免受病毒以及癌症的侵害。殺手T細胞就好比與癌症作戰的戰士，數量不足便難以擊退敵人。殺手T細胞療法其實就是從癌症患者血液中提取出淋巴細胞，並且經過人工繁殖逾1000倍，然後再透過輸入的方式，將活化的淋巴細胞重新輸入到患者體內，增強其攻擊性，能夠抵禦變異的癌細胞。

淋巴細胞要有足夠數量對抗癌症

想要利用人體的免疫細胞對抗癌症，淋巴細胞就需要有足夠的數量，其約占人體免疫細胞的25%左右，並且擁有多個不同的種類，如果沒有足夠的數量，將難以同癌細胞相抗衡，更加別指望能夠控制和攻擊癌細胞。殺手T細胞療法透過活化繁殖增加數量，重新注入到患者體內，一定程度上彌補了淋巴細胞攻擊力和數量不足的情況。

殺手T細胞如何進行攻擊癌細胞

殺手T細胞全稱是細胞毒性T淋巴細胞，作用是攻擊和殺死感染人體的病原體或者異常的細胞，癌細胞就是因為異常增生產生，殺手T細胞能夠識別異常細胞表面特定的蛋白質，也就是我們常說的抗原，透過釋放細胞毒素至細胞膜當中摧毀變異的癌細胞。不僅如此，殺手T細胞還能夠釋放干擾素和白介素，協助免疫細胞提高抗感染的能力，可見這種細胞在人體免疫系統中扮演著重要的角色。

如何瞭解淋巴細胞數量是否足夠

正如上面提及到，殺手T細胞療法需要有足夠的淋巴細胞，然而癌症患者的淋巴活性細胞比起健康人群要降低30%左右，經過化療和放療後數量還會下降，癌細胞轉移後淋巴活性細胞甚至只有一半。患者可以透過血液檢查白血球計數，瞭解免疫細胞的總數，然後利用血液映像瞭解淋巴細胞的數量。進行殺手T細胞療法時，患者的淋巴細胞需要維持在1500個/μL單位以上。值得慶倖的是，淋巴因數活化殺傷細胞/殺手T細胞療法只是利用患者自身的免疫細胞，因此副作用十分輕微，治療期間可能會出現1到2天的低燒，相比起傳統的癌症治療方法更加安全，將兩種治療方式相結合，可以獲得更為理想的癌症治療效果。